Un equipo de investigación de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) ha localizado tres proteínas que actúan como biomarcadores en el deterioro cognitivo asociado al alzhéimer y que podrían desempeñar un papel determinante en el desarrollo de nuevas dianas diagnósticas y terapéuticas de la enfermedad. El hallazgo se recoge en un artículo que ha publicado en un número especial la prestigiosa revista Brain Pahology. En este equipo de investigación se encuentra el biólogo Alino Martínez Marcos, natural de Caudete (Albacete).
Se denominan HSP90AA1, PTK2B y ANXA2 y estas combinaciones de letras y números aluden a tres proteínas humanas que se asocian al deterioro cognitivo asociado al alzhéimer. Así lo revela el artículo publicado por el grupo de Neuroplasticidad y Neurodegeneración de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) que podría abrir nuevas posibilidades de diagnóstico y de tratamiento de la enfermedad neurodegenerativa con mayor prevalencia en el mundo, ya que -según la Organización Mundial de la Salud- afecta a sesenta millones de personas de los cinco continentes, aproximadamente ochocientas mil en España. No en vano, la prestigiosa revista Brain Pathology ha publicado el artículo en un número especial dedicado precisamente a los biomarcadores en el diagnóstico y la elucidación molecular de las enfermedades neurodegenerativas. De hecho, una de las imágenes de este artículo ha sido seleccionada para la portada de la revista.
El estudio liderado por la investigadora de la Facultad de Medicina de la UCLM en Ciudad Real Verónica Astillero López ha logrado identificar estas tres proteínas como biomarcadores en muestras humanas que revelaban la presencia de la enfermedad. Concretamente, el equipo de investigación realizó un análisis de proteínas para comparar el tejido cerebral humano (en concreto perteneciente a la corteza entorrinal) de personas sanas (casos control) y de personas afectadas por el alzhéimer. Los hallazgos revelaron que la vía de señalización más alterada fue la sinaptogénesis, es decir, la formación de sinapsis, de conexiones neuronales; destacando las proteínas HSP90AA1, PTK2B y ANXA2. Estos tres biomarcadores aparecían localizados junto a las neuronas y las células del tejido nervioso (astroglía y microglía) y con los depósitos patológicos de beta amiloide y tau (otro relevante biomarcador en el alzhéimer). “Por tanto -concluye la profesora Verónica Astillero López- la expresión desequilibrada de HSP90AA1, PTK2B y ANXA2 en pacientes con la enfermedad de Alzheimer puede desempeñar un papel potencial en la homeostasis sináptica [el mecanismo que se encarga de adaptar nuestro organismo a los cambios del entorno para ayudar a su supervivencia] convirtiéndose en posibles dianas diagnósticas y/o terapéuticas.
El artículo “Proteomic analysis identifies HSP90AA1, PTK2B, and ANXA2 in the human entorhinal cortex in Alzheimer’s disease: Potential role in synaptic homeostasis and Aβ pathology through microglial and astroglial cells”, está firmado, además de por Astillero López, por los también investigadores/as de la UCLM Sandra Villar Conde, Melania González Rodríguez, Alicia Flores Cuadrado, Alino Martinez Marcos, Isabel Úbeda Bañón y Daniel Saiz Sánchez.
Patrocinio y mecenazgo
El grupo de investigación en Neuroplasticidad y Neurodegeneración tiene activa una campaña de patrocinio y mecenazgo destinada a la investigación del alzhéimer para seguir trabajando en la detección precoz y el tratamiento de esta enfermedad. Cualquier aportación desde los quince euros será bienvenida. Las personas que colaboren podrán desgravarse hasta veinte euros.
Alino Martínez Marcos, natural de Caudete (Albacete)
Según recoge la web de la UCLM, Alino Martínez Marcos es natural de Caudete (Albacete, 1970) y licenciado (1993) y doctor (1998) en Ciencias Biológicas por la Universidad de Valencia (UV). Realizó su formación postdoctoral en Estados Unidos (1997-2000) en el Downstate Medical Center de la State University of New York, logrando la condición de Research Assistant Professor. Fue profesor de Anatomía y Embriología Humana en la Facultad de Medicina de Albacete hasta su traslado al frente del grupo Neuroplasticidad y Neurodegeneración a la nueva Facultad de Medicina de Ciudad Real (2010).
Su investigación actual se centra en los cambios neuroanatómicos que subyacen a las enfermedades de Alzheimer y Parkinson en el cerebro humano y en modelos de ratones transgénicos. Cuenta con cinco sexenios de actividad investigadora, más de 89 artículos internacionales y un índice h de 32.
Ha sido investigador principal en cinco proyectos nacionales, ocho regionales y siete de infraestructuras científico-tecnológicas. Ha dirigido ocho tesis y ha actuado como revisor para más de medio centenar de revistas internacionales y como evaluador para más de una decena de agencias de investigación de distintos países. Fue distinguido con el premio “Joven investigador Luisa Sigea de Velasco” otorgado por la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha (2005).
Catedrático de Anatomía y Embriología Humana desde 2016, cuenta con cinco quinquenios de docencia y ha participado en once proyectos de innovación docente. Ha sido secretario académico (2010-2013), vicedecano (2013-2017) y decano (2017-2020) de la Facultad de Medicina de Ciudad Real.
